4月15日，苑东生物发布公告，盐酸帕洛诺司琼注射液获批上市，用于预防成人术后24小时内恶心呕吐。截至目前，苑东生物在该药上累计投入研发费用约653.49万元。

　　盐酸帕洛诺司琼注射液主要成分为盐酸帕洛诺司琼，该成分是一种新型的第二代5-HT3受体拮抗剂。与其他5-HT3受体拮抗剂相比，盐酸帕洛诺司琼具有安全性高、给药剂量小、半衰期长等优点。

　　盐酸帕洛诺司琼注射液的原研企业为Helsinn Healthcare SA公司，最早于2003年7月在美国获批上市，随后在欧洲瑞士、爱尔兰等多个国家上市销售，2018年在中国获批上市，为国家医保乙类品种。国家药监局官网显示，国内已有恒瑞医药、奥赛康、齐鲁制药等多家企业获得该药品的生产批件。米内网数据显示，2020年，该药品在城市公立医疗机构的销售额近14亿元，2021年上半年销售额约7.39亿元。

（文章来源：新京报）