据《意大利新华时报》晓晨6月12日编译《今日网》综合报道：

近段时间，在欧洲范围内，有关“接种mRna类型新冠疫苗（即辉瑞/BioNTech和莫德纳Moderna新冠疫苗）导致女性月经过多病例”的累积报告数量越来越多。欧洲药品管理局Ema的药物警戒风险评估委员会对此特别关注，展开调查。

药物警戒风险评估委员会在上次会议向欧药管局报告此事之后，正在继续评估和跟踪记录接种辉瑞/BioNTech和莫德纳Moderna新冠疫苗后出现严重月经出血病例。该委员会审查了所有可用数据，包括两种产品临床试验期间报告的病例、自发报告病例和文献数据。专家们同意继续进行评估，并要求这两款疫苗研发公司重新审查这些病例事件。但并没有暂停对这两款疫苗的使用。

欧药管局EMA解释说：“女性的月经过多可以定义为月经量增加和/或周期持续时间增加的月经出血。这会干扰女性的身体、社交、情感和物质生活的质量。月经失调非常常见，并且可能与各种潜在的医疗情况以及压力和疲劳一起发生。”

同时，欧药管局没有发现辉瑞疫苗和莫德纳疫苗对女性闭经有任何联系。

专家们认为“现有数据不支持因果关系和两种疫苗产品信息的更新”。欧药管局已要求这两款新冠疫苗公司将女性月经过量情况写进下一次安全更新报告中。