财联社11月14日电，亚宝药业公告，全资子公司北京亚宝生物药业有限公司收到美国食品药品监督管理局(美国FDA)的通知，亚宝生物公司向美国FDA申报的索拉非尼片的新药简略申请(ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。

（文章来源：财联社）